Hellma TrayCell 2.0比色皿儀器的操作流程

Hellma 操作流程：

-TrayCell是一種光纖微體積測(cè)量細(xì)胞，專為蛋白l將TrayCell放置在比色皿支架中，使窗口朝向光路

質(zhì)和DNA/RNA的UWis分析而開發(fā)。為了使其在方向。我們建議在前面印上Hellma標(biāo)志。

始終沿同

大多數(shù)分光光度計(jì)中使用，TrayCell的尺寸與標(biāo)準(zhǔn)一方向插入TrayCell。

Hellma 比色皿相同。

·當(dāng)穿過(guò)測(cè)量腔的光束直徑小于4毫米時(shí)，可以獲

·首先檢查您的分光光度計(jì)所需的中心高度，并

得最大托盤單元性能。

Hellma 確保TrayCell設(shè)置為正確的中心高度。

·TrayCell必須正確插入比色皿架，才能進(jìn)行測(cè)量。請(qǐng)

確保TrayCell牢固地安裝在比色皿架上，并且不會(huì)晃動(dòng)

!然后，在測(cè)量系列中進(jìn)行的所有樣品測(cè)量和清潔過(guò)程

TrayCell的中心高度為8.5毫米。如果您需要調(diào)

中，TrayCell應(yīng)保持在比色皿架上。

Hellma 整中心高度，請(qǐng)使用相應(yīng)的適配器。該適配器

配有合適的螺絲。從下方將適配器擰擰入TrayCell上預(yù)先鉆好的孔中。

:在一系列測(cè)量中，TrayCell不應(yīng)移動(dòng)(移除和重新插入)。

Hellma 注意事項(xiàng)：

Hellma 空TrayCell具有約1的吸收。

為了糾正這種特征吸收，用溶解樣品的溶劑進(jìn)行參考測(cè)量。

然后，您可以開始用樣品進(jìn)行測(cè)量。

?請(qǐng)注意，蓋子必須正確安裝在TrayCell上，在您開始測(cè)量之前!

如果需要，可以在測(cè)量后重新進(jìn)行樣品取樣。

然后清潔測(cè)量窗口和蓋子上的鏡子。

Hellma TrayCell 2.0比色皿儀器的操作流程